В федеральной информсистеме «Мониторинг движения лекарственных препаратов» зарегистрировано более 9,5 тысяч регистрационных удостоверений.
Сверка с данными Росздравнадзора о количестве зарегистрированных в России в 2013-2019 годах лекарственных препаратов проводилась специалистами Минзрава и оператора системы маркировки ЛП.
Во время работы оператором заведены новые карточки на ряд лекарств – те, которые были зарегистрированы во время пандемии коронавируса (разработанные специально для лечения COVID препараты). В ходе ревизии выяснилось, что некоторые ЛП перестали производиться.
Список также был расширен и уточнен:
внесены гомеопатические препараты,
проведена перерегистрация препаратов по правилам ЕАЭС,
переоформлены регистрационные удостоверения на бессрочный формат.
Ревизия списков ЛП проводилась в связи с тем, что с 1 июля в РФ законом установлено требование обязательной цифровой маркировки лекарств.
На сегодняшний день в системе маркировки зарегистрировано
24 117 описаний потребительских упаковок,
из них 15709 – из перечня ЖНЛВП.
Проверить легальность конкретной упаковки и ее выходные данные можно с помощью приложения «Честный знак». Для этого нужно просто просканировать код Data Matrix.
Элемент не найден