Спинально-мышечную атрофию у детей будут лечить за счет государства

#Официальные новости

29 октября 2020
Фото: facenews.ua
Голикова подчеркнула, что спинально-мышечная атрофия в последнее время стала встречаться чаще. Лечение этой болезни стоит слишком дорого (например, один укол препарат «Золгенсма» (Zolgensma), стоит более $2 млн), поэтому ее решили включить в перечень заболеваний, финансируемых со стороны государства.

Спинально-мышечная атрофия – болезнь, при которой поражается участок нервной системы, контролирующий движение мышц. Ребенок, страдающим этим недугом, со временем перестает ходить. Вице-премьер отметила, что финансирование будет выделено на направление, связанное с расходными материалами и медицинскими изделиями, которые нужны для оказания высокотехнологичной помощи.

Ранее американские ученые разработали первое лекарственное средство, которое помогает улучшить двигательную функцию у подобных больных.
Мария Золотарёва
  • Комментарии
Загрузка комментариев...