Новый взгляд на старые антибиотики

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (University of California, San Francisco) использовали сочетание биоинформатики и модульного синтеза для разработки новых стрептограминов группы А.

Это давно разработанная группа антибиотиков, нацеленных на рибосомы, к которой бактерии выработали устойчивость. Стрептограмины сложно синтезировать “с нуля”, задача создания антибиотиков этой группы способных преодолевать резистентность бактерий, считалась нереалистичной. Однако, учёные применили методы модульного химического синтеза стрептограминов. Им удалось создать стрептограмин нового поколения, который был нечувствителен к инактивирующему ферменту бактерий, но мог связывать рибосомы аналогично стрептограминам предыдущего поколения.

Исследование опубликовано в журнале Nature.