Такое решение было принято по той причине, что у многих больных фенилкетонурией именно в возрасте с 14 до 18 лет здоровье становится хуже, появляются осложнения.
Фенилкетонурия — генетическая мутация, из-за которой нарушается метаболизм аминокислот в связи с повышенным содержанием фенилаланина в крови. Чем дольше ребёнок с этим заболеванием не получает должного лечения, тем быстрее развивается умственная отсталость и необратимые нарушения.
Раньше статус "ребенок-инвалид" до 18 лет получали только дети с тяжелой формой заболевания. Пациенты с более легкой формой получали статус только до 14 лет. При этом, диагнозы надо было подтверждать и проходить дополнительные осмотры. Теперь для больных фенилкетонурией этого не будет.