Росздравнадзор: аппараты ИВЛ «Авента-М» не соответствуют технической документации

10 июля 2020

Внеплановая проверка Росздравнадзором Уральского приборостроительного завода, который выпускает аппараты ИВЛ «Авента-М», ставшие – как предполагается – причиной 2 пожаров в московской и петербургской больницах и гибели в них 7 пациентов, выявила несоответствие аппаратов ИВЛ эксплуатационной и технической документации

Напомним, что возгорания произошли в мае в перепрофилированном под реанимацию отделении ГКБ №50 им. С.И. Спасокукоцкого (Москва) и в реанимации больницы им. Святого Георгия (Санкт-Петербург). Тогда же Росздравнадзор временно приостановил оборот аппаратов «Авента-М».

В Росздравнадзоре уточняют, что прямой связи между выявленными в ходе проверки нарушениями и пожарами в клиниках установлено не было.

Сейчас, в рамках устранения, согласно предписанию комиссии, технических несоответствий, аппараты ИВЛ «Авента – М», уже установленные в лечебных учреждениях, предприятием отзываются и перепроверяются.

ДЛЯ СПРАВКИ:

Правительством России выделено 7,5 млрд рублей на закупку 5,7 тысячи аппаратов ИВЛ и ЭКМО.

АО «УПЗ», согласно контракту, должно изготовить аппараты ИВЛ «Авента-М» на 14,46 млрд рублей. 


Элемент не найден